Эпендимомы у взрослых и другие редкие опухоли центральной нервной системы

Хотите направить ваш случай на оценку? Нажмите здесь Эпендимома - это опухоль центральной нервной системы, способная развиться как на уровне головного, так и спинного мозга. Она берет начало от эпендимальных клеток желудочков мозга, хориоидного сплетения, концевой нити и центрального канала спинного мозга. Кроме того, эпендимальные клетки также присутствуют в паренхиме мозга. Эпендимомы делятся на: Опухоли низкой степени злокачественности Субэпендимома (WHO-grade I)   Миксопапиллярная эпендимома (WHO-grade I) Эпендимома (WHO-grade II) Анапластические опухоли   Эпендимома Анапластическая (WHO-grade III) Этот вид опухоли может появиться на любом этапе жизни, хотя чаще всего это происходит в определенные периоды: 0-10 лет 40-50 лет Эти две возрастные группы различаются по природе заболевания: внутричерепные новообразования наиболее часто встречаются в детстве, в то время как опухоли спинного мозга появляются во взрослом состоянии. Речь идет о крайне редкой опухоли, составляющей лишь 2,3% всех опухолей центральной нервной системы. Все новообразования центральной нервной системы являются редкими опухолями. Среди них присутствуют некоторые ещё более редкие формы: Пилоцитарные астроцитомы Гемангиобластомы Герминомы Краниофарингиомы Примитивные лимфомы

Причины появления эпендимом взрослого возраста и других редких опухолей центральной нервной системы

Как в случае других опухолей мозга, для эпендимом и других редких опухолей центральной нервной системы пока не были определены точные причины их возникновения. Однако было выявлено, что среди факторов риска развития этих новообразований присутствует подверженность высоким дозам ионизирующего излучения, например, в случае прохождения радиотерапии. Кроме того, существуют наследственные заболевания, часто ассоциирующиеся с развитием новообразований центральной нервной системы, хотя на данный момент не выявлены мутировавшие гены, вызывающие данные опухоли. Среди наиболее часто встречающихся генетических заболеваний можно упомянуть: Нейрофиброматоз I типа Нейрофиброматоз II типа Синдром Ли-Фраументи

Симптомы эпендимом взрослого возраста и других редких опухолей центральной нервной системы

Симптомы эпендимомы и других редких новообразований центральной нервной системы различаются в зависимости от расположения опухоли. В целом, могут появиться следующие симптомы: Головная боль Тошнота Рвота Нарушение чувствительности Проблемы в передвижении Эпилептические припадки Потеря равновесия  Головокружение Снижение зрения или ограничение поля зрения

Диагностика эпендимом взрослого возраста и других редких опухолей центральной нервной системы

В случае подозрения на наличие эпендимомы или любого другого новообразования центральной нервной системы необходимо пройти углубленное обследование у специалиста, который составит тщательный анамнез пациента. Далее необходимо пройти нейрорадиологические исследования для определения природы опухоли, такие как:  Компьютерная томография (КТ) Ядерная магнитно-резонансная томография (ЯМРТ) Для подтверждения диагноза необходимо провести гистологический анализ. При подозрении на метастазы следует провести все необходимые анализы для определения расположения метастазов и затронутых частей тела.  

Лечение эпендимом взрослого возраста и других редких опухолей центральной нервной системы

Лечение эпендимом или любых других редких новообразований центральной нервной системы определяется с учетом природы опухоли, ее размеров, расположения и уровня агрессивности. Кроме того, необходимо учитывать общее состояние здоровья пациента. Хирургическое вмешательство обычно является приоритетным способом лечения, в большинстве случаев оно дополняется послеоперационной радиотерапией для снижения риска рецидивов. При невозможности хирургического удаления опухоли лечение состоит в радиотерапии или радиотерапии, дополненной химиотерапией.